關(guān)于做好2013年度臨床檢驗室間質(zhì)評和血液質(zhì)量檢定工作的通知
為加強我省醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床檢驗實驗室和采供血（漿）機構(gòu)實驗室的質(zhì)量管理，保證醫(yī)療質(zhì)量和臨床用血安全，穩(wěn)步推進同級醫(yī)療機構(gòu)臨床檢驗結(jié)果的互認(rèn)，根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2006〕73號）、《醫(yī)院管理評價指南（試行）》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕104號）、《血站管理辦法》（中華人民共和國衛(wèi)生部令第44號）、《血站質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2006〕167號）和《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2006〕183號）等法律法規(guī)的規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床實驗室和采供血（漿）機構(gòu)實驗室均要求參加室間質(zhì)量評價活動。現(xiàn)就做好2013年度全省臨床檢驗實驗室質(zhì)量評價和血液質(zhì)量檢定工作有關(guān)事項通知如下：
一、各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、采供血（漿）機構(gòu)要認(rèn)真貫徹落實相關(guān)法律法規(guī)要求，積極組織和參加湖南省臨床檢驗中心（簡稱“中心”，下同）開展的臨床檢驗（臨床化學(xué)、臨床血液學(xué)、凝血試驗、臨床免疫學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床體液學(xué)、血型（ABO+RH）、腫瘤標(biāo)志物、特種蛋白等項目）室間質(zhì)量評價活動，嚴(yán)守臨床檢驗操作規(guī)程，認(rèn)真做好各項臨床檢驗室間質(zhì)評、室內(nèi)質(zhì)量控制和血液質(zhì)量檢定工作。
二、全省各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和采供血（漿）機構(gòu)2013年參評項目原則上按2012年的申報執(zhí)行。新參評單位及擬新增參評項目的單位，應(yīng)于2月底前將申請表（見附件）報中心登記備案。2013年度臨床檢驗室間質(zhì)量評價項目的評價方法，繼續(xù)使用能力比對（PT）法并采用互聯(lián)網(wǎng)形式回報。三、各采供血（漿）機構(gòu)要按照中心2013年血液質(zhì)量檢定時間安排的要求，按時按量及時送檢，不得無故拖延和拒送。中心定期將送檢情況和檢定結(jié)果上報省衛(wèi)生廳血管辦。
四、中心將按照省廳的有關(guān)規(guī)定和要求，對全省各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和采供血（漿）機構(gòu)開展臨床檢驗現(xiàn)場檢測工作，任何單位和個人不得抵制。現(xiàn)場檢測的情況中心將及時匯報湖南省衛(wèi)生廳醫(yī)政處，省衛(wèi)生廳醫(yī)政處將對各級醫(yī)療機構(gòu)臨床檢驗室間質(zhì)量評價和現(xiàn)場檢查情況進行全省通報。 附件：湖南省臨床檢驗中心室間質(zhì)量評價活動申請表
湖南省臨床檢驗中心
2013年1月5日
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