室間�(zhì)�(píng)
首頁 >> 室間�(zhì)�(píng) >> EQA信息�(guān)于調(diào)整我�2015年度臨床免疫�(xué)參評(píng)�(xiàng)目的通知
一、因我省�(yī)療機(jī)�(gòu)臨床�(shí)�(yàn)室臨床免疫室間質(zhì)�(píng)樣本�(fā)放的是混合樣本,�(nèi)含HBV(五�(xiàng),不含HBV-IgM)、HCV和TP血清檢測標(biāo)志物,為充分利用室間�(zhì)�(píng)樣本的使用價(jià)值和效能,結(jié)合中心現(xiàn)場檢測對(duì)全省各臨床實(shí)�(yàn)室三�(xiàng)檢測日常開展情況的了解,�(jīng)研究決定如下:自2015年起所有參�(píng)我省臨床免疫�(xué)室間�(zhì)量評(píng)�(jià)的實(shí)�(yàn)室,原則上視為乙肝標(biāo)志物、丙肝抗體、梅毒抗體這三�(gè)�(xiàng)目同�(shí)參評(píng),此三�(gè)�(xiàng)目均須回�(bào)�(jié)果。如確有臨床�(shí)�(yàn)室未同步開展上述三�(gè)�(xiàng)目檢測,�(qǐng)貴單位出具公函說明,同時(shí)我中心也將派人現(xiàn)場核查是否屬�(shí),如有開展而未予回�(bào)者,�2016年開始,將暫停貴單位上述三�(gè)�(xiàng)目的室間�(zhì)量評(píng)�(jià)參評(píng)資格�
二、鑒于乙肝標(biāo)志物核心抗體IgM�(xiàng)目在我省各臨床實(shí)�(yàn)室開展日常檢測頻率少,室間質(zhì)�(píng)又須單獨(dú)�(fā)放質(zhì)�(píng)樣本,且歷年�(jié)果回�(bào)率較低,同時(shí)參照國內(nèi)多數(shù)省臨床檢�(yàn)中心未將乙肝�(biāo)志物核心抗體IgM納入室間�(zhì)量評(píng)�(jià),經(jīng)研究�(bào)中心�(lǐng)�(dǎo)批準(zhǔn),決定自2015年始,我省暫停乙肝標(biāo)志物核心抗體IgM室間�(zhì)量評(píng)�(jià)�
免疫�(zhì)�(píng)�
2015�1�20�