2018年第1次全國臨床檢驗質(zhì)量指�(biāo)�(diào)查活動通知
�(guān)�2018年全國省級臨床檢驗中心同步開�
“臨床檢驗專業(yè)�(yī)療質(zhì)量控制指�(biāo)”室間�(zhì)量評價的通知根據(jù)國家�(wèi)生計生委《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》(中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令�10號)以及國家�(wèi)生計生委辦公�“�(guān)于印�(fā)麻醉�6個專�(yè)�(zhì)控(2015版)的通知(國�(wèi)辦醫(yī)�[2015] 252號)”精神與要求,�(jìn)一步落實臨床檢驗質(zhì)量指�(biāo)的貫徹與�(yīng)用,�(wèi)生部臨床檢驗中心繼續(xù)組織全國各省級臨床檢驗中心同步開�2018年臨床檢驗專�(yè)�(yī)療質(zhì)量控制指�(biāo)室間�(zhì)量評價活動。同時要求臨床實驗室加強(qiáng)臨床檢驗�(zhì)量控制指�(biāo)的應(yīng)用,并利用實驗室信息系統(tǒng)�LIS)和�(yī)院信息系�(tǒng)�HIS)對�(zhì)量控制指�(biāo)�(jìn)行內(nèi)部監(jiān)測。其中,月度指標(biāo)每年開展兩次�(diào)查,�1次要求回顧采集和�(tǒng)�2017�12月份�(shù)�(jù),第2次要求回顧采集和�(tǒng)�2018�6月份�(shù)�(jù);年度指�(biāo)每年開展一次調(diào)查,要求回顧采集和統(tǒng)�2017年一整年�(shù)�(jù)�
�(diào)查對象:所有醫(yī)院的檢驗科(包括有醫(yī)療機(jī)�(gòu)許可證的獨立實驗室,廠家除外),回報方式與常�(guī)室間�(zhì)評活動相同�具體實施方案見附件�
附件一 2018年質(zhì)量指�(biāo)活動安排及注意事�
附件� 2018年第1次質(zhì)量指�(biāo)上報�
附件� �(guān)于填寫第三部�“新增檢驗全過程質(zhì)量指�(biāo)”表格的說�